文／台灣伴侶權益推動聯盟、司法改革基金會
消除對婦女一切形式歧視公約（CEDAW）第4次國家報告國際審查於本週一（11/28）正式展開，歷經兩天緊湊審查會議，委員於今早（12/2）公布結論性意見。28個來自台灣的婦女團體、性別團體、人權團體、障礙權團體、司法改革團體、環境團體共同召開記者會，就結論性意見與兩天審查會的過程發表觀察、回應、與提出政策建言。
落實障礙女性醫療平權
台灣障礙女性平權連線理事長周倩如說明，審查委員在本次 CEDAW 審查會議中特別關切障礙婦女取得醫療資源的情況。雖然政府開始有相關的獎勵計劃， 但相關的資源仍然不足。…
記者蔡庭語／綜合報導
每年的12/1日是「世界愛滋日」，桃園醫院在當日舉辦「愛之20健康同行」紀念活動，盼藉由正確衛教知識的傳達，讓社會更包容與體諒愛滋病毒(HIV)感染者的處境、減少歧視。
從院所到監所、從校園到社區 打造全方位愛滋防治網
桃園醫院副院長鄭舒倖表示，衛福部桃園醫院在民國91年成立的愛滋病照護中心，是當時衛生署醫院中第一個愛滋病照護團隊，該中心服務範疇不僅限於院內，也與監所合作，定期派團隊到台北監獄、桃園與桃園女子監獄，透過看診及衛教，協助監所建立藥癮愛滋病患的照護與衛教模式，另外，也與臨院桃園療養院合作，…
「牙痛到不行，去到診所卻被醫師用一袋止痛藥打發」、「不管多早到候診室，都是最後一個接受檢查」、「看診前要先等診療椅被包膜才可以坐上去」、「明明診所就在住家附近，總要千里迢迢去到生活圈外的地方就診」，這些看似不可思議、不合常理的就診經驗，卻是HIV感染者的日常！根據愛滋感染者權益促進會調查發現，超過6成感染者，曾於就醫時因感染者身分受到權益侵害；台灣愛滋病學會及台灣露德協會的感染者生活品質調查也發現，每4名HIV感染者就有一人曾因身份被拒診！
衛生福利部疾病管制署副署長羅一鈞表示：「隨著藥物的進步、疾病知識普及，社會對於HIV感染者也應更加友善。」台灣愛滋病學會理事長洪健清分享：「…
19歲的小恩(化名)透過交友軟體認識成哥，因為打算與成哥邁入下一階段關係，成哥鼓勵小恩即使身體沒有感到不適，可以上網購買愛滋自我篩檢，篩檢是保護彼此的好方法；沒想到小恩自我篩檢陽性，後續確認檢驗也陽性，且病毒量高達200多萬，所幸有透過自我篩檢，及早發現及時銜接治療，目前小恩在成哥陪伴下積極就醫治療，病毒量也受到有效控制。 為鼓勵民眾瞭解自身健康狀況，疾管署今(2022)年持續辦理「愛滋自我篩檢計畫」，截至9月底止已提供約4萬人次篩檢服務。鑒於我國愛滋疫情以年輕族群為主，今年新通報愛滋感染者中24歲以下占19%，25-34歲占40%，同時考量年輕族群經濟大多未完全獨立，推廣校園愛滋自我篩檢，…
受疫情影響停辦，睽違2年的台灣同志遊行，今天（29日）再度舉行實體舉辦，主辦單位預估超過12萬人參與，而稍早有「國民女婿」之稱的羅一鈞也現身宣導愛滋平等，並指出疾管署認可「U=U」，也就是病毒量測不到，等於不會傳染，希望民眾可以把加諸在患者身上的枷鎖拆解，讓愛滋感染者也能生活正常化。
據了解，台灣同志遊行過去固定於每年10月最後一個週六舉辦，但受到疫情影響，已連續2年停辦，直至今年才恢復實體遊行，本次以「無・限・性」為主題，強調每個人都有無限多種可能，希望打破社會大眾對性與性別框架和壓迫、刻板印象。
而投入愛滋防護多年的羅一鈞，稍早受邀上台致詞表示，當年是希望能推動愛滋平權，…
文／臺灣彩虹公民行動協會
10月29日中午12點起，第20屆臺灣同志遊行「無・限・性——解構框架，性／別無限」於臺北市政府前廣場隆重登場。去年（2021）因受疫情影響，臺灣同志遊行改為線上舉辦，因此今年是相隔兩年後，再次回到臺北街頭。適逢國境解封，雖現場大雨持續，但仍吸引將近12萬海內外人士參與東亞最大的同志遊行。
根據主辦單位臺灣彩虹公民行動協會（下稱臺彩協會）表示，今年遊行超過200組團體報名，其中包含各國在台機構如美國在台協會、歐洲經貿辦事處、英國在台辦事處及澳洲辦事處等，以及KyivPride（基輔同志遊行）、香港邊城青年等海外團體一同參與，並有羅一鈞、尤美女、…
我國整體愛滋病染疫情形從2018年起呈下降趨勢，但疾管署發現，今年女性新增通報人數雖然佔整體比例仍低，但有增加趨勢；今年女性感染者年齡分布以30歲到49歲為主，佔69%，且多因不安全性行為而感染。
28歲女性文文（化名）最近出現呼吸喘、反覆發燒、疲憊感等不適症狀，住院治療進而診斷感染愛滋病毒。經疫調發現，文文有交過幾任男友，都有發生不安全性行為，且文文表示很難拒絕男友們不戴保險套的要求，明知不安全，但總是被「我們只有彼此」說服。
文文也表示，上週不經意發現，現任男友會透過交友軟體或其它管道交友及發生不安全性行為，後經衛生單位提供伴侶篩檢諮詢服務，現任男友也確診感染愛滋，並要追蹤其他伴侶…
中裕（4147）今（4）日宣布，該公司開發的愛滋病新藥Trogarzo（TMB-355, ibalizumab-uiyk）靜脈推注（IV push）劑型，已於美國時間10月3日通過美國食品藥物管理局（FDA）生物製劑新藥查驗登記（sBLA）核准，將大幅提升Trogarzo用藥方便性，將有助於提高Trogarzo的市場滲透率。
依據中裕新藥與合作夥伴Theratechnologies公司協議，靜脈推注劑型獲准上市後，中裕新藥將可分兩年共取得300萬美元（約新台幣9,500萬元）研發哩程金。公司下一步是繼續開發肌肉注射（IM）劑型，目標在今年完成臨床三期試驗後，…